Rhumatisme psoriasique

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Adulte et Enfant
Adulte
Enfant
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Mise à jour
Mai
2024

Tableau 1 - Diagnostic
Diagnostic
Généralités
Messages clés
  • La présence de plaintes articulaires chez une personne présentant un psoriasis ne signe pas un rhumatisme psoriasique (fréquence du psoriasis dans la population générale d'environ 2 % contre 0,2-0,3 % pour le rhumatisme psoriasique),
  • Association fréquente du rhumatisme psoriasique à un syndrome métabolique, notamment dans formes débutant après 40 ans.
Terminologie Fait partie des spondyloarthrites (SpA, ex-spondylarthropathies) : voir fiche.
Aide au diagnostic Les critères CASPAR, orientent vers la définition d'un rhumatisme psoriasique plutôt qu’une spondyloarthrite périphérique :
Clinique
Terrain
  • Âge moyen de 36 ans (20-55 ans), soit un âge un peu plus tardif que les SpA classiques,
  • Agrégation de cas familiaux (antécédents familiaux de spondyloarthrite, rhumatisme psoriasique, psoriasis).

Signes articulaires évocateurs

  • Douleur d'horaire inflammatoire (réveils nocturnes, dérouillage matinal ≥ 30 minutes),
  • Evolution par poussées,

Plusieurs phénotypes, +/- intriqués , +/- se succédant :

  • Arthrite isolée de l’interphalangienne distale (IPD) des doigts et/ou des orteils, souvent associée à une psoriasis unguéal,
  • Mono- ou oligoarthrites asymétriques :
    • Des grosses articulations,
    • Et/ou des doigts et des orteils,
    • Dactylite (doigt ou orteil en saucisse) associant une arthrite de l’IPP et IPD et une ténosynovite des fléchisseurs, évocatrice du diagnostic,
  • Polyarthrites séronégatives symétriques ou asymétriques :
    • Parfois très destructrices,
    • Se distinguant de la polyarthrite rhumatoïde (voir fiche) par une atteinte des IPD et par une atteinte asymétrique,
    • Atteinte tripolaire (MCP, IPP, IPD) d’un ou plusieurs doigts évocatrice,
  • Forme axiale ou spondyloarthrite psoriasique :
    • Rachialgies inflammatoires avec ou sans sacro-iliite,
    • Associées dans la moitié des cas à une atteinte périphérique,
  • Forme sévère avec arthrites mutilantes des mains et des pieds :
    • Aspect dit en lorgnette avec rétractation du doigt ou de l’orteil avec replis cutanés,
    • Articulations disloquées et mobiles sur ostéolyse des phalanges,
  • Entités particulières :
    • Onycho-pachydermo-périostite :
      • Pathognomonique,
      • Associe un psoriasis unguéal, un péri-onyxis et une ostéopériostite visible à la radiographie,
      • Prédomine sur l'hallux mais peut atteindre les autres orteils,
    • Orteil de Bauer : associe une atteinte unguéale de l'orteil avec périonyxis et une arthrite de l'IPD.
Psoriasis
  • Présent dans 90% des cas,
  • Précède les signes articulaires dans 75% des cas,
  • Toutes les formes sont possibles :
    • Psoriasis vulgaire en plaque des faces d’extension des membres et lombo-fessier,
    • Psoriasis en goutte,
    • Psoriasis pustuleux palmo-plantaire,
    • Psoriasis érythrodermique,
    • Psoriasis génitale (balanite),
    • Psoriasis du conduit auditif externe,
    • Psoriasis inversé des plis (ombilical, sillon interfessier, inguinal..), *
    • Psoriasis du cuir chevelu (lisière, rétro-auriculaire), *
    • Psoriasis unguéal (onycholyse distale, hyperkératose sous-unguéale, tâche saumonée, hémorragie en flammèches, voire aspect en dés à coudre, ligne de Beau et trachyonychie si atteinte de la matrice), *
    • Acrodermatite d’Hallopeau,

*Localisations les plus associées au rhumatisme psoriasique.

Autres signes extra-articulaires Autres manifestations des SpA (MICI, uvéite…).
Paraclinique

Biologique
(ordonnance)

  • À visée diagnostique :
    • Syndrome inflammatoire non constant (présent lors de poussées polyarticulaires),
    • Anti-CCP négatifs (excepionnellement positifs),
    • FR négatif (ou taux faible dans 10-15% des cas),
    • +/- HLA-B27 (ordonnance) :
  • À visée préthérapeutique et de bilan des comorbidités :
    • NFS,
    • Bilan hépatique,
    • Créatinine,
    • Glycémie à jeun, EAL,
    • Albumine,
    • Sérologies VIH, VHB, VHC.

Ponction articulaire
(ordonnance)

  • Si présence d'un épanchement articulaire périphérique,
  • Liquide inflammatoire (> 2 000 leucocytes/mL), stérile, sans cristaux.

Radiographies standards
(ordonnance)

 

  • Systématiques,
  • Clichés :
    • Mains/poignets face,
    • Pieds face, profil et ¾,
    • Rachis cervical profil, face bouche ouverte et profil en flexion et extension,
    • Rachis thoraco-lombaire face et profil,
    • Bassin de face,
    • +/- Articulations douloureuses,
    • Thorax (pré-thérapeutique),
  • Signes évocateurs de rhumatisme psoriasique aux mains/pieds :
    • Coexistence de lésions destructrices (érosion, ostéolyse) et reconstructrices (appositions périostées, périostite, hyperostose, enthésophytes, ankylose) :
      • Érosion marginale,
      • Résorption de l’os sous-chondral (aspect de pseudo-élargissement des IPD) : en “pencil in the cup”, doigt en lorgnette, acro-ostéolyse en toit de pagode,
      • Périostite juxta-articulaire en spicule ou en bande, aspect hérissé notamment de la dernière phalange avec ostéo-périostite,
      • Ankylose d’une interphalangienne,
    • Atteinte en rayon (tripolaire) évocatrice,
  • Forme avec atteinte axiale :
    • Atteinte structurale de sacro-iliite plutôt asymétrique,
    • Syndesmophytes plus grossiers (para-syndesmophytes) que les SpA classiques.
Échographie ostéo-articulaire avec doppler puissance
(
ordonnance)
  • Manifestations possibles :
    • Arthrite/synovite,
    • Bursite,
    • Ténosynovite,
    • Tendinite/péri-tendinite,
    • Enthésite,
    • Hypersignal doppler du lit unguéal,
    • Erosion,
  • Ténosynovites très fréquemment associées à des arthrites (ténosynovites sans arthrites associées également possibles),
  • Très utilisée en pratique mais en attente de validation dans cette indication.
IRM des articulations/enthèses périphériques
  • À ne réaliser que si doute à l’échographie,
  • Visualise en plus des atteintes échographiques, certaines atteintes évocatrices aux mains et pieds :
    • Ostéite (œdème osseux en hypersignal T1 et T2 avec limites floues et réhaussé par le gadolinium),
    • Périostite juxta corticale (présente dans 88 à 100% des cas) avec hypersignal T2 STIR et réhaussement par le gadolinium,
    • Atteinte des parties molles avec inflammation des tissus cellulo-graisseux sous cutanés (infiltration avec hypersignal T2 et réhaussement par le gadolinium),
  • Importance de l'œdème osseux pour les enthésites périphériques, les différenciant des enthésopathies mécaniques.
Forme avec plaintes axiales
  • IRM rachis dorso-lombaire et des sacro-iliaques, en 2ème intention, en l’absence de sacro-iliite sur les radiographies,
  • Scanner des sacro-iliaques :
    • En cas de doute à l’IRM,
    • Recherche d'une atteinte structurale (érosion des sacro-iliaques).

 

Tableau 2 - Prise en charge
Prise en charge
Généralités
  • Elle est adaptée au phénotype articulaire, à la sévérité du psoriasis et à la présence d’éventuels autres signes extra-articulaires (voir fiche SpA),
  • Une étroite collaboration entre dermatologue et rhumatologue est souhaitable,
  • Le plus souvent un traitement de fond doit être instauré,
  • Objectif de rémission ou à défaut au moins une activité faible de la maladie.
Mesures non médicamenteuses et vaccination
Éducation
Prise en charge des comorbidités
  • Sevrage tabagique indispensable (voir fiche) : facteur de mauvais pronostic (progression radiologique, moindre réponse au traitement), risque respiratoire et cardiovasculaire,
  • Syndrome métabolique,
  • Stéatopathie non alcoolique (NASH),
  • Évaluation et prise en charge des facteurs de risque cardio-vasculaires,
  • Dépression, anxiété (échelle HAD),
  • Dépistage de l’ostéoporose (voir fiche).
Vaccination
(si thérapie ciblée ou csDMARD)

Voir fiches :

Kinésithérapie
Autres mesures
  • ALD hors liste lorsqu'une thérapie ciblée est utilisée ou ALD 27 : SpA sévère ou grave (chronique justifiant un traitement de fond ou avec handicap lourd si traitement de fond non possible),
  • Recherche et prise en charge d'un handicap éventuel,
  • Recherche et prise en charge du retentissement professionnel avec adaptation du poste de travail si nécessaire (avis médecine du travail),
  • Recherche et prise en charge du retentissement psychosocial.
Traitements symptomatiques
Anti-inflammatoires et antalgiques
  • AINS (ordonnance ),
    • Pas d’effet sur la dermatose,
    • Utilisation prudente chez les patients à haut risque cardio-vasculaire,
    • Ne doivent pas être prescrits au long cours dans le rhumatisme psoriasique,
    • +/- IPP (voir fiche),
  • Corticoïde par voie orale à éviter,
    • Risque d’aggravation du syndrome métabolique,
    • Risque d'aggravation de l'atteinte cutanée lors de la décroissance.
  • Antalgiques simples : en complément des AINS
Traitements locaux
  • Infiltration de corticoïdes :
    • Indications : atteinte mono ou oligo-articulaire (arthrite, enthésite, ténosynovite, +/- sacro-iliite),
    • Préparation de la peau en cas de dermatose localisée,
    • Privilégier les formes retards, par exemple :
  • +/- Physiothérapie, ergothérapie, podologie, technique d'appareillage, voir chirurgie réparatrice :
    • Afin d’améliorer la douleur et la fonction pour les formes déjà évoluées et déformées,
    • En complément d'un bon contrôle d’activité de la maladie par les traitements systémiques.
Traitement synthétique conventionnel (csDMARD)
(voir fiche)
Généralités
  • À instaurer précocement (fenêtre d’opportunité), notamment en cas de :
    • Forme polyarticulaire, ou
    • Forme mono articulaire/oligo articulaire avec facteurs de mauvais pronostic (atteinte structurale radiographique, élévation des marqueurs inflammatoires, dactylite ou atteinte unguéale),
  • Aucun de ces traitements n’a démontré d’efficacité sur l'atteinte axiale.
Bilan préthérapeutique
  • Biologie :
    • Méthotrexate (ordonnance) : NFS, bilan hépatique, créatinine, albumine, sérologies VHB, VHC, +/- VIH, β-HCG si femme en âge de procréer,
    • Léflunomide (ordonnance) : NFS, bilan hépatique, créatinine, sérologies VHB, VHC, +/- VIH, β-HCG si femme en âge de procréer,
    • Sulfasalazine (ordonnance) : NFS, bilan hépatique, créatinine, dosage de la G6PD,
  • Radiographie du thorax (ordonnance).
1ère intention :
Méthotrexate
  • À privilégier, notamment si atteinte cutanée,
  • Aux doses habituellement prescrites dans la polyarthrite rhumatoïde :
    • Par voie orale sauf en cas de mauvaise tolérance digestive,
    • En cas d’insuffisance d’effet au-delà de 15 à 20 mg/sem de méthotrexate per os, ou d'intolérance digestive, possibilité d’optimiser le traitement en passant par voie SC,
    • Délai d'efficacité de 3 à 8 semaines,
    • Posologie :
      • Débutée à une dose au moins égale à 10 mg/semaine,
      • Augmentation par paliers de 5 mg toutes les 2 à 4 semaines,
      • Posologie optimale 0,3 mg/kg/semaine (comprise entre 15 et 30 mg/semaine) à atteindre en 4 à 12 semaines,
    • Ordonnances :
    • Contre-indications et précautions d'emploi : voir fiche,
    • Mesures associées (voir fiche) :
      • Éducation du patient (version imprimable),
      • Lettre information au médecin traitant (version imprimable),
      • Acide folique 5 - 10 mg/semaine à prendre 24 à 48h après le méthotrexate,
      • Contraception efficace y compris pour les patients masculins.
2ème intention
(contre-indication ou mauvaise tolérance du méthotrexate)
  • Léflunomide :
  • Ou sulfasalazine (voir fiche, hors AMM) :
    • Délai d’efficacité de 12 semaines,
    • Contre-indications et précautions d'emploi : voir fiche,
    • Posologie initiale de 500 mg/j, puis augmentation par palier hebdomadaire de 500 mg jusqu'à 2 à 3 g/j (ordonnance, hors AMM au-delà de 2 g/j),
    • Lettre information au médecin traitant (version imprimable).
Thérapies ciblées
Indications et bilan préthérapeutique
Indications
  • Atteinte articulaire périphérique : en 2ème intention, après échec d'un traitement de fond synthétique conventionnel (par méthotrexate) en association ou non à ce csDMARD*,
  • Atteinte enthésitique périphérique et/ou dactylite :
    • En 2ème intention, après échec d'un traitement de fond synthétique conventionnel (par méthotrexate) en association ou non à ce csDMARD (GRAPPA), ou
    • En 1ère intention (EULAR 2019 et SFR 2022),
  • Atteinte axiale : en cas d'échec des AINS,
  • Atteinte cutanée sévère associée : privilégier anti-IL17, anti-IL-12/23, anti-IL-23 aux anti-TNFα.

*certains proposent de poursuivre le méthotrexate avec la classe des anti-TNF (hormis l’étanercept)

Bilan préthérapeutique Voir fiche thérapie ciblée.
Traitements ciblés biologiques
Anti-TNFα
  • Efficaces sur l'atteinte :
    • Cutanée,
    • Articulaire : axiale et périphérique (atteintes des articulations, des enthèses et dactylites),
  • Ralentissent la progression des lésions radiologiques,
  • Utiliser de préférence des biosimilaires pour des raisons médico-économiques.
Anti-IL-17 (secukinumab, ixekizumab)
  • Très efficace sur l'atteinte cutanée,
  • Efficace sur l'atteinte articulaire : axiale et périphérique (atteintes des articulations, des enthèses et dactylites),
  • À ne pas utiliser si MICI non parfaitement contrôlée.

Anti-IL-12/23
(ustekinumab)

  • Très efficace sur l'atteinte cutanée,
  • Efficace uniquement sur les atteintes articulaires périphériques (atteintes des articulations, des enthèses et dactylites).
Anti-IL-23 (guselkumab, risankizumab)
  • Très efficace sur l'atteinte cutanée,
  • Efficace uniquement sur les atteintes articulaires périphériques (atteintes des articulations, des enthèses et dactylites).
Autre AMM de l’abatacept mais non remboursé en France pour cette indication (non utilisé en pratique).
Traitements ciblés synthétiques
+/- PDE4i (apremilast)
  • Per os,
  • Rarement utilisé en pratique (efficacité que très modérée sur l'atteinte cutanée et articulaire),
  • Pas d’efficacité structurale.

JAKi
(tofacitinib, upadacitinib)

  • Per os,
  • Efficace sur l'atteinte cutanée,
  • Efficace sur l'atteinte articulaire : axiale et périphérique (atteintes des articulations, des enthèses et dactylites),
  • En l’absence de facteur de risque cardio-vasculaire (plutôt en 2ème intention sur ce terrain),
  • Contre-indiqué en cas de grossesse et d'allaitement.

 

Tableau 3 - Suivi
Suivi
Durée du traitement
  • Traitement à vie,
  • En cas de stabilité prolongée de la maladie, un allègement thérapeutique peut s'envisager (espacement des prises de traitement).
Activité de la maladie
Clinico-biologique
  • Tous les 3 à 6 mois selon l'activité de la maladie,
  • Observance du traitement,
  • Activité de la maladie à chaque consultation :
    • CRP si élevée au diagnostic,
    • DAPSA :
      • Calculateur (attention CRP en mg/dL, en anglais),
      • Interprétation :
        • Rémission si ≤ 4,
        • Activité significative si ≥ 15,
    • Surface corporelle atteinte par le psoriasis : score PASI (calculateur),
    • Patient Reported Outcomes (PRO) : douleur, fatigue,
    • Retentissement fonctionnel annuellement : score HAQ (score),
    • Retentissement social, psychologique et professionnel,
Radiologique
(ordonnance)
  • Rythme :
    • Tous les 6 mois la première année, puis
    • Tous les ans pendant 3 ans, puis
    • Rythme à adapter à l'activité
  • Clichés :
    • Mains et poignets de face,
    • Pieds de face, profil et 3/4,
    • Articulations douloureuses, de face et profil.
Tolérance des traitements
Méthotrexate
  • Voir fiche,
  • Clinique :
      • Fièvre, signes respiratoires (arrêt du traitement à ne pas reprendre le traitement avant élimination d'une pneumopathie immuno-allergique, radiographie de thorax en urgence),
      • Troubles digestifs et asthénie rythmés par la prise de méthotrexate (diminuant généralement avec le temps),
      • Alopécie, ulcérations buccales ou cutanées,
      • Troubles de la libido,
  • Biologique (ordonnance) au moins 1 fois par mois durant 3 mois puis tous les 2 à 3 mois : NFS, bilan hépatique, créatinine (pas de risque prouvé d'insuffisance rénale induite par le méthotrexate à ces posologies, mais risque de surdosage du méthotrexate en cas d'apparition d'une insuffisance rénale),
  • Surveillance de la survenue d'éventuelles interactions médicamenteuses,
  • Pour plus d'informations, voir les fiches pratiques du Club Rhuatisme et Inflammations.
Léflunomide
  • Voir fiche,
  • Clinique : surveillance tensionnelle,
  • Biologique : NFS, ASAT, ALAT, toutes les 2 semaines durant 6 mois puis toutes les 8 semaines (ordonnance).
Sulfasalazine Voir fiche.
Thérapie ciblée Voir fiche.

 

Tableau 4 - Diagnostics différentiels
Diagnostics différentiels
Psoriasis
  • Affections mycosiques (onycholyse distale sur dermatophytie…),
  • Dyshidroses palmo-plantaire,
  • Dermite séborrhéique (voir fiche), dermatite atopique (voir fiche),
  • Pityriasis rosé de Gibert (voir fiche), lymphome cutané, eczéma nummulaire (voir fiche)…
Autres causes de dactylite
  • Sarcoïdose,
  • Goutte,
  • Drépanocytose,
  • Infection des gaines.

Atteinte articulaire des mains

  • Arthrose digitale érosive (radiographies mettant en évidence une érosion centrale sans érosion marginale, donnant un aspect en “ailes de mouette” avec 2 cupules de la phalange,+/- rhizarthrose),
  • Goutte (atteinte radiographique non prédominante sur IPP et IPD, tophus…),
  • PR (atteinte radiographique des IPD extrêmement rare, pas de signe reconstructeur).

rhumato
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SpA périphérique ou rhumatisme psoriasique - Infiltration péri-tendineuse et des gaines ténosynoviales - β-méthasone
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Initiation du méthotrexate PO - Poids > 50 kg - Tunisie

Initiation du méthotrexate PO - Poids > 50 kg

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Initiation du méthotrexate SC - Poids > 65 kg
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Méthotrexate SC - IDE
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Thérapie ciblée - Injection SC - IDE
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Initiation léflunomide
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Traitement immunosuppresseur - Vaccination initiale

Traitement immunosuppresseur - Vaccination initiale (sauf VZV et HPV)

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Traitement immunosuppresseur - Injection des vaccins par médecin ou IDE ou pharmacien
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Vaccination annuelle contre la grippe et le COVID
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Vaccin dTcaP
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Vaccination contre le pneumocoque - Adulte - PREVENAR 20

Vaccination contre le pneumocoque - Adulte - Prevenar 20

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Vaccin anti-HPV - Schéma initial - GARDASIL 9®
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VZV - Sérologie pré-vaccinale
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