Hémorragie digestive haute - Urgences

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Adulte
Enfant
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Mise à jour
Février
2024

Tableau 1 - Diagnostic
Bilan à l'admission
Clinique
  • Extériorisation de sang :
    • Hématémèse, et/ou
    • Méléna : extériorisation par l'anus de sang digéré noir, et/ou
    • Hématochézie : émission par l'anus de sang rouge, non digéré, mélangé aux selles,
  • Évaluation de la stabilité hémodynamique,
  • Recherche de signes d'orientation étiologique (voir tableau 3), notamment :
    • En faveur d'un saignement de varices œsophagiennes (VO) :
      • Antécédent de cirrhose ou de pathologie à risque (éthylisme chronique ++, hépatite virale chronique...),
      • Signes cliniques d'hypertension portale : circulation veineuse collatérale abdominale, splénomégalie, ascite,
    • En faveur d'un ulcère gastroduodénal (UGD) :
      • Antécédent d'ulcère,
      • Douleurs épigastriques évocatrices (voir fiche),
      • Prise d'AINS ou d'aspirine,
  • En cas de maladie chronique du foie : calcul du score Child-Pugh (score) et/ou MELD (score),
  • Recherche d'une prise d'AINS, d'antiagrégant plaquettaire ou d'anticoagulant,
  • Toucher rectal en cas de doute diagnostique.
Biologique
(ordonnance)
  • NFS,
  • Ionogramme sanguin,
  • Urée, créatinine,
  • TP, TCA,
  • Groupe, rhésus, RAI
  • En cas de suspicion de saignement sur varices œsophagiennes, ajouter (ordonnance) :
    • BHC,
    • Albumine

À compléter en cas de point d'appel clinique ou de signes de gravité.

 

Tableau 2 - Prise en charge initiale
Prise en charge initiale
Réanimation

Si instabilité hémodynamique : remplissage vasculaire par cristalloïdes (sérum salé isotonique ou ringer lactate) +/ catécholamines.

Transfusion
  • Absence de pathologie cardiovasculaire à risque :
    • Seuil transfusionnel : Hb < 7 g/dL,
    • Cible post-transfusionnelle : 7 g/dL < Hb < 9 g/dL,
  • Présence d'une pathologie cardiovasculaire à risque :
    • Seuil transfusionnel : Hb < 8 g/dL,
    • Cible post-transfusionnelle : Hb > 10 g/dL.
Ulcère gastro-duodénal
Score de Glasgow-Blatchford
(score)
Permet d'évaluer la possibilité d'un retour à domicile peu risqué.
Score de Glasgow-Blatchford = 0 ou 1
  • Retour à domicile avec un RDV programmé en ambulatoire pour réalisation d'une endoscopie digestive haute (consentement),
  • Information du patient (version imprimable).
Score de Glasgow-Blatchford ≥ 2
  • Hospitalisation,
  • Endoscopie digestive haute (EOGD) :
    • À visée diagnostique et thérapeutique,
    • Délai :
      • ≤ 24h suivant l'arrivée à l'hôpital,
      • Un délai ≤ 6h n'est pas conseillée même en cas d'instabilité hémodynamique car il est associé à un moins bon pronostic. La réanimation hémodynamique et la prise en charge des comorbidités sévères semblent devoir être effectuées avant l'endoscopie,
    • +/- Érythromycine si saignement actif (intérêt discuté) :
      • Posologie : 250 mg IVL à administrer en 20 à 30 minutes,
      • Timing : 30 à 90 minutes avant l'EOGD,
      • Précaution : risque d'allongement du QT corrélé à la dose administrée et à la vitesse d'administration,
  • Inhibiteurs de la pompe à proton (IPP) :
    • IPP fortes doses, par exemple :
      • Ésoméprazole IV : 80 mg en bolus (IVL sur 30 minutes) puis 8 mg/h IVSE, ou
      • Ésoméprazole IV : 80 mg (IVL sur 30 minutes) en bolus puis 40 mg IVL 2 à 4 fois par jour, ou
      • Ésoméprazole per os : 80 mg en 1 prise, puis 40 mg 2 à 4 fois par jour,
    • Début possible avant l'EOGD sans la retarder,
    • Si réalisation d'une hémostase endoscopique ou présence d'un ulcère stade FIIb de la classification Forrest non traité endoscopiquement : poursuite des IPP forte dose durant ≥ 3 jours, puis relais par IPP 2 fois par jour durant 14 jours (ordonnance), puis IPP selon le type d'ulcère (voir fiche),
  • Artério-embolisation : à discuter en cas d'échec du traitement endoscopique. En cas d'échec ou d'indisponibilité de l'artério-embolisation la chirurgie peut se discuter.
Gestion des anticoagulants et des antiagrégants plaquettaires
  • Anticoagulants :
    • Arrêt des anticoagulants (AOD et AVK),
    • Antagonisation à discuter si instabilité hémodynamique :
      • AVK : vitamine K + PPSB (ou PFC si PPSB non disponible),
      • AOD :
        • Dabigatran : idarucizumab (5 g sous forme de 2 perfusions de 2,5 g consécutives de 5 à 10 minutes chacune),
        • Anti-Xa (rivaroxaban, apixaban, edoxaban) : PPSB ou andexanet (non disponible en France),
    • Reprise du traitement : dès que le saignement est contrôlé, 
  • Antiagrégants plaquettaires (AAP) :
    • AAP en prévention primaire :
      • Arrêt,
      • Discuter d'un arrêt définitif,
    • AAP en prévention secondaire :
      • Poursuivre l'aspirine faible dose si possible,
      • Arrêt des antagonsites des récepteurs P2Y12 à discuter avec le cardiologue en fonction du risque hémorragique et du risque ischémique,
      • En cas d'arrêt, le traitement doit être repris dès l'arrêt du saignement (et au plus tard dans les 5 jours),
    • La transfusion de plaquette pour neutraliser l'effet des antiagrégants plaquettaires ne semble pas indiquée.
Mesures associées
  • Reprise de l'alimentation dans les 24h suivant l'endoscopie en cas de lésion à bas risque constatée en endoscopie,
  • Recherche et éradication d'H. pylori (voir fiche, test à l'urée marqué moins efficace à la phase aiguë du saignement digestif),
  • Autres mesures : voir fiche.
Saignement de varices œsophagiennes
Traitement médicamenteux
  • Vasopresseur :
    • Initié dès la suspicion de saignement de VO et pour une durée allant jusqu'à 5 jours,
    • Options :
      • Somatostatine : 250 μg en bolus puis 250 μg/h IVSE, ou
      • Octréotide : 50 μg en bolus puis 25–50 μg/h IVSE, ou
      • Terlipressine IVL (~1 mg/min) :
        • Bolus initial :
          • Poids <50 kg : 1 mg,
          • Poids entre 50 et 70 kg : 1,5 mg,
          • Poids > 70 kg : 2 mg,
        • Entretien :
          • 1 mg toutes les 4 à 6h,
          • Dose journalière maximale : 0,120 mg/kg,
        • Risque d'allongement du QT,
  • Antibioprophylaxie systématique : ceftriaxone 1g/j durant 7 jours (à adapter au protocole local),
  • Érythromycine si saignement actif :
    • Posologie : 250 mg IVL à administrer en 5 à 30 minutes,
    • Timing : 30 à 120 minutes avant l'EOGD,
    • Précaution : risque d'allongement du QT corrélé à la dose administrée et à la vitesse d'administration,
  • Arrêt d'un IPP éventuellement débuté avant l'endoscopie si celle-ci ne trouve pas d'UGD.
Endoscopie digestive haute
  • À visée diagnostique et thérapeutique,
  • Délai : ≤ 12h suivant l'arrivée à l'hôpital et après ,
  • Intubation à discuter pour protéger les voies aériennes, notamment en cas de saignement persistant et d'encéphalopathie et/ou d'agitation. Extubation dès que possible après l'endoscopie,
  • Échec du geste d'hémostase et saignement persistant :
    • Pose de sonde d'une Blakemore ou d'une prothèse œsophagienne, puis
    • Pose de TIPS de sauvetage ou oblitération transveineuse rétrograde assistée par ballonnet (radiologie interventionnelle),
  • Récidive du saignement < 5 jours : nouvelle endoscopie ou pose de TIPS en urgence.
TIPS
  • En urgence en cas d'échec de l'endoscopie ou de récidive de saignement < 5 jours,
  • ≤72h après le traitement endoscopique (≤24h idéalement) si patient à haut risque de récidive :
    • Child-Pugh C ≤ 13, ou
    • Child-Pugh B > avec saignement actif constaté en endoscopie malgré le traitement vasoactif, ou
    • Gradient de pression veineuse hépatique > 20 mmHg
Gestion des antiagrégants plaquettaires et des anticoagulants
  • Antiagrégants plaquettaires : à suspendre. Délai de reprise à adapter à la balance risque thrombotique/risque hémorragique,
  • Anticoagulants :
    • Arrêt des anticoagulants (AOD et AVK),
    • Antagonisation à discuter si instabilité hémodynamique :
      • AVK : vitamine K + PPSB (ou PFC si PPSB non disponible),
      • AOD :
        • Dabigatran : idarucizumab (5 g sous forme de 2 perfusions de 2,5 g consécutives de 5 à 10 minutes chacune),
        • Anti-Xa (rivaroxaban, apixaban, edoxaban) : PPSB ou andexanet (non disponible en France),
    • Délai de reprise à adapter à la balance risque thrombotique/risque hémorragique.
Prophylaxie secondaireAvis spécialisé.

 

 

Tableau 3 - Principales étiologies
Principales étiologies
ÉtiologieÉléments d'orientation
Ulcère gastro-duodénal
  • Antécédent d'UGD,
  • Douleur évocatrice (voir fiche),
  • Prise d'AINS ou d'aspirine,
  • Infection à H. pylori.
Hypertension portale
  • Antécédent de maladie chronique du foie ou terrain à risque (éthylisme chronique, hépatite virale chronique...),
  • Signes d'hypertension portale : circulation veineuse collatérale abdominale, ascite, splénomégalie.
Mallory-WeissContexte de vomissements répétés initialement non sanglants.
ŒsophagiteContexte de RGO.
Angiodysplasies et ectasies vasculaires antralesContexte de cirrhose ou de sclérodermie.
Cancer gastrique
  • Antécédent familial de cancer gastrique,
  • Amaigrissement, douleur épigastrique, adénopathie sus-claviculaire, ascite.
Cancer de l'œsophage
  • Consommation d'alcool et/ou de tabac, antécédent de RGO,
  • Dysphagie.
Fistule aorto-duodénaleInstabilité hémodynamique

rhumato
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