Rhumatisme à pyrophosphate de calcium

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Adulte
Enfant
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Mise à jour
Mai
2024

Tableau 1 - Diagnostic
Généralité
Terme de "chondrocalcinose" de signification uniquement radiographique.
Diagnostic
Clinique
Généralités
  • Terrain :
    • Âge > 60 ans,
    • Prédominance féminine s'estompant avec l'âge,
  • Atteinte souvent asymétrique avec localisation préférentielle aux genoux et aux poignets.
Formes cliniques
  • Arthrite aiguë (genou ou poignet) +/- hémarthrose,
  • Monoarthropathie chronique (avec arthrose secondaire) : 
    • Genoux, hanches, épaules,
    • Sites non habituellements touchés par l'arthrose : poignets, métacarpo-phalangiennes, coudes, chevilles,
  • Arthropathie destructrice rapide, touchant la femme âgée. Atteinte des épaules (+/- épaule sénile hémorragique ou épaule Miwaukee) et des hanches,
  • Polyarthrite chronique pouvant devenir bilatérale et symétrique, plus rare,
  • Atteinte rachidienne :
    • Cervicalgies aiguës +/- fébrile sur atteinte C1-C2 (dent couronnée),
    • Discite et discopathie destructrice sur calcification discale périphérique, arthrite inter-apophysaire.
Arthrites
  • Facteurs déclenchants : traumatisme, chirurgie, infection, immobilisation,
  • Début brutal (maximum en moins de 24h),
  • Forte intensité de la douleur (EVA > 6/10),
  • Inflammation locale,
  • Résolution spontanée avec restauration ad integrum de l'articulation en début de maladie (destruction articulaire possible sur le long terme),
  • Tendance à la récidive,
  • +/- Fièvre ou état subfébrile.
Bilan systématique
Ponction articulaire
(ordonnance)
  • Systématique en cas d'arthrite aiguë avec doute diagnostique,
  • Liquide articulaire inflammatoire (> 2000 éléments/mm3) avec mise en évidence de microcristaux de pyrophosphate de calcium, et examen bactériologique négatif,
  • La seule présence de cristaux chez le sujet âgé ne suffit pas à poser le diagnostic.
Imagerie
  • Radiographies (ordonnance) :
    • Mise en évidence de calcifications linéaires intracartilagineuses,
    • Clichés :
      • 2 mains de face avec les poignets,
      • 2 genoux : face debout et en schuss, profils et défilés fémoropatellaires,
      • +/- Bassin debout de face,
    • Anomalies évocatrices :
      • Calcifications du ligament triangulaire du carpe,
      • Pincement scapho-trapézien sans atteinte trapézo-métacarpienne associée,
      • Scaphoid Chondrocalcinosis Advanced Collapse (SCAC) lésion,
      • Pincement des métacarpophalangiennes 2 et 3,
      • Calcifications méniscales, calcifications des trochlées fémorales,
      • Calcification de la symphyse pubienne,
      • Atteinte articulaire de l’épaule et de la hanche avec :
        • Pincement articulaire important,
        • Moins d’ostéophytes et moins de sclérose sous-chondrale qu’une arthrose simple,
  • Échographies articulaires des mains, des poignets et des genoux en cas de doute diagnostique (ordonnance) :
    • Plus sensible que les radiographies,
    • Anomalies évocatrices :
      • Présences de fines bandes et/ou grains hyperéchogènes et/ou de "points scintillants" intracartilagineux,
      • Synovites doppler positives,
      • Épanchement intra-articulaire,
    • Localisations préférentielles des anomalies : poignets, métacarpophalangiennes 2 et 3, ligament triangulaire du carpe, articulations scapho-trapéziennes, genoux,
  • Radiographies et échographies des autres sites douloureux.
Biologie
  • Bilan de la crise (ordonnance) :
    • NFS,
    • CRP (parfois > 100 mg/L au moment de la poussée, mais peut-être normal dans les formes chroniques),
    • Uricémie (diagnostic différentiel),
    • Créatinine,
    • 2 paires d'hémocultures au moindre doute,
  • Recherche d'une cause de rhumatisme à pyrophosphate de calcium secondaire si survenue < 50 ans (ordonnance) :
    • Cœfficient de saturation de la transferrine,ferritine, CRP (recherche d'une hémochromatose),
    • Calcium, PTH intacte (recherche d'hyperparathyroïdie),
    • PAL (recherche d'une hypophosphatasie),
    • Magnésium (recherche d'une hypomagnésémie pour un syndrome de Gitelman ou de Bartter)

 

Tableau 2 - Prise en charge
Prise en charge
Forme aiguë
Absence d'insuffisance rénale
  • Antalgiques + corticoïdes (ordonnance), ou
  • Antalgiques + colchicine (ordonnance) à prendre dès le début de la crise (à préférer aux corticoïdes si HTA ou diabète peu équilibré, infection récente ou doute sur l'étiologie de l'arthrite), ou
  • Antalgiques + AINS (2ème intention et avec prudence) (ordonnance)
30 mL/min<DFG<60 mL/min
  • Antalgiques + corticoïdes (ordonnance),
  • Antalgiques + colchicine : réduire la posologie de colchicine.
DFG < 30 mL/minAntalgiques + corticoïdes (ordonnance).
Infiltration cortisonique
  • Solution simple en cas de monoarthrite accessible,
  • Après élimination d'une arthrite septique.
Forme réfractaireAnti-IL1 (hors AMM, avis d'une équipe spécialisée) : par exemple anakinra 100 mg/j durant 3-6 jours.
Forme chronique
(accès aigus récurrents / arthrite persistante mono ou polyarticulaire)
Généralités
  • Contrairement à la goutte, le traitement ne dissout pas les cristaux,
  • Aucun médicament n'a l'AMM dans cette indication.
Proposition thérapeutique
  • Adresser à un rhumatologue habitué à la prise en charge des formes chroniques,
  • Colchicine 0,5 à 1 mg/j au long cours (avec surveillance de la NFS, surtout pendant le premier mois de traitement),
  • Si échec : méthotrexate +/- associé à la colchicine,
  • Si échec :
    • Anti-IL1 (également possible d'emblée) en traitement de fond ou uniquement lors des crises, par exemple :
      • Protocole continu : anakinra 100 mg/j jusqu'à amélioration, à espacer secondairement (6j/7, puis 5j/7...), ou
      • Protocole discontinu : anakinra 100 mg/j durant 3-6 jours pour chaque crise et interruption de l'anakinra entre les crises.
    • Ou anti-IL6R.
Autres mesures
ÉducationVersion imprimable.
Avis spécialisé

Situations où un avis rhumatologique hospitalier est à envisager :

  • Début avant 50 ans en cas de réponse insuffisante au traitement et/ou avec forme diffuse,
  • Atteinte polyarticulaire,
  • Forme chronique.
Formes secondairesLe traitement étiologique doit être entrepris à chaque fois que possible mais ne permet pas d'amélioration radiographique et seulement rarement une amélioration clinique (amélioration possible notamment après prise en charge d'une hypomagnésémie si celle-ci était la cause).
ChirurgieEn cas de destruction articulaire importante (remplacement prothétique, chirurgie de résection des os du carpe, arthrodèse…).

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