Hypernatrémie

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Adulte
Enfant
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Mise à jour
Avril
2024

Tableau 1 - Démarche diagnostique
Diagnostic positif
Clinique
  • Soif,
  • Sécheresse muqueuse (face interne des joues),
  • Perte de poids,
  • Troubles neurologiques = signes de GRAVITÉ, corrélés au degré de l'hypernatrémie et à sa rapidité d'installation :
    • Fièvre centrale,
    • Crise convulsive,
    • Hémorragie cérébro-méningée, hématomes sous-duraux, thrombose veineuse cérébrale,
    • Troubles du comportement (irritabilité),
    • Somnolence,
    • Asthénie,
    • Coma.
Biologie
(ordonnance)
  • Na+ > 145 mmol/L,
  • Osmolarité plasmatique > 300 mOsm/L (calculateur),
    • Urée non nécessaire au calcul,
    • Prendre le résultat d'osmolarité efficace, et non d'osmolarité calculée.
Diagnostic étiologique
Évaluation du secteur extracellulaire
-Éléments évocateursPrincipales étiologies
Hyperhydratation extracellulaire associée

  • Clinique :
    • Prise de poids,
    • Œdèmes périphériques,
    • Épanchement des séreuses (ascite, épanchement pleural et/ou péricardique),
    • Œdème pulmonaire,
    • HTA,
  • Biologique : signes d'hémodilution :
    • Anémie,
    • Hypoprotidémie.

Apport excessif en NaCl (bain de dialyse, perfusion de solutés hypertoniques, intoxication au sel, noyade en eau de mer).

Déshydratation extracellulaire associée
(déshydratation globale)

  • Clinique :
    • Perte de poids,
    • Hypotension orthostatique, puis hypotension de repos (choc hypovolémique dans les cas les plus sévères),
    • Tachycardie,
    • Veines périphériques plates,
    • Pli cutané persistant,
  • Biologique : signes d'hémoconcentration :
    • Élévation de l'hématocrite (>50%),
    • Hyperprotidémie,
    • Insuffisance rénale aiguë fonctionnelle.

Mesurer la natriurèse (ordonnance) :

  • Perte extra-rénale (Natriurièse < 10 mmol/L)
    • Sueurs excessives, coup de chaleur,
    • Pertes digestives : vomissement, diarrhée, fistule, 3ème secteur,
  • Perte rénale (Natriurèse > 20 mmol/L)
    • Diurèse osmotique : diabète sucré, perfusion de mannitol, hypercalcémie,
    • Syndrome de levée d'obstacle,
    • Alimentation hyperprotéinée (erreur de reconstitution du lait infantile)

Secteur extracellulaire normal
(déshydratation intracelluaire pure)

Absence des signes évoqués ci-avant.
  • Mesure de l'osmolarité urinaire :
  • Éiologies :
    • Diabète insipide (tableau 3) :
      • Signes évocateurs :
        • U/P osm ≤ 1,
        • Polyurie,
      • Étiologies :
        • Centrales,
        • Néphrogéniques,
    • Déficit d'apport en eau ou pertes insensibles d'eau :
      • Signes évocateurs :
        • U/P osm > 1,
        • Pas de polyurie,
      • Étiologies :
        • Déficit d'apport :
          • Nouveau-né,
          • Sujet âgé,
          • Coma,
          • Absence d'eau...
        • Pertes insensibles d'eau :
          • Cutanée : coup de chaleur, brûlure,
          • Respiratoire : polypnée, hyperventilatoin prolongée, hyperthermie,
          • Digestive : diarrhée osmotique.

 

Tableau 2 - Prise en charge
Prise en charge
Calcul du déficit en eau

Calculateur.

Hypernatrémie modérée et asymptomatique 
  • Traitement étiologique,
  • Traitement symptomatique = apport d'eau per os,
    • La correction doit être progressive si l'hypernatrémie est chronique : ne pas dépasser 10 mmol/L/j de baisse de la natrémie (risque d'œdème cérébral et de convulsions),
    • Surveillance rapprochée de la natrémie,
  • Traitement préventif : accès libre à l'eau.
Hypernatrémie sévère et/ou symptomatique
  • Adresser le patient aux urgences,
  • Correction progressive (surtout si hypernatrémie chronique, risque d'œdème cérébral) :
    • Natrémie cible : 145 mmol/L, 
    • Vitesse maximale de baisse de la natrémie :
      • Hypernatrémie aiguë : 2 mmol/L/h jusqu’à 145 mmol/L, 
      • Hypernatrémie chronique : 1 mmol/L/h, sans dépasser 10 mmol/L/j,
      • Enfant : 0,5 mmol/L/h, sans dépasser 12 mmol/L/j. Natrémie cible de 145 mmol/L.
    • Déshydratation globale : correction volémie avec soluté salé hypotonique (NaCl 0,45% ou association NaCl0,9% et G5%),
    • Déshydratation intra celullaire pure : eau de boisson (PO) ou solutés glucosés G5% ou G2,5%,
    • Hyperhydratation extracelullaire associée : diurétique + eau pure (PO) ou soluté hypotonique (glucosé ou salé).

  

Tableau 3 - Diabète insipide
Critères diagnostiques
Clinique
  • Syndrome polyuro-polydipsique,
  • Absence d'argument pour polyurie osmotique (diabète sucré (glycosurie) ou traitement par mannitol).

Biologique
(ordonnance)

  • Polyurie hypotonique (U/P osm ≤ 1),
  • Hyperosmolarité plasmatique (voir tableau 1),
  • Osmolarité urinaire < 300 mOsm/L : calculateur  (mettre 0 pour la glycosurie).
Épreuve de restriction hydrique et test au ddAVP
  • En milieu spécialisé,
  • Épreuve de restriction hydrique (si tableau atypique) : diagnostic positif de diabète insipide,
  • Test à l'ADH exogène (ddAVP) : permet de différencier diabète insipide central ou néphrogénique.
Étiologies

Diabète insipide central
(défaut de sécrétion d'ADH)

  • Traumatisme hypophysaire,
  • Post-chirurgical (chirurgie d'adénome hypophysaire),
  • Ischémique,
  • Néoplasique :
    • Pinéalome,
    • Métastases,
    • Craniopharyngiome,
  • Granulome hypophysaire :
    • Sarcoïdose,
    • Histiocytose,
  • Infectieuse :
    • Encéphalite,
    • Méningite,
  • Génétique,
  • Idiopathique.

Diabète insipide néphrogénique
(réponse rénale à l'ADH diminuée ou abolie)

  • Acquis,
  • Médicamenteux :
    • Lithium,
    • Amphotéricine B,
    • Tolvaptan,
  • Insuffisance rénale,
  • Néphropathie interstitielle :
    • Amylose,
    • Syndrome de Gougerot-Sjögren
    • Néphrocalcinose
  • Altération du gradient cortico-papillaire,
    • Syndrome de levée d'obstacle,
    • Traitement diurétique,
  • Métabolique :
    • Hypercalcémie,
    • Hypokaliémie,
  • Génétique : mutation du récepteur rénal de la vasopressine.

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